Les missions du poste


En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1.1 milliard d'Euros en 2025. Sur notre site d'Orléans, spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et liquides, 600 collaborateurs produisent 180 millions de boites de médicaments par an pour servir plus de 15 clients à travers le monde.

DELPHARM se différencie par ses principes de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire et les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2026 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Vous aimez les challenges et aspirez à intégrer un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre !

Au sein du service affaires réglementaires et conformité site, vous serez en charge de l'amélioration d'un projet lié aux guidelines pharmaceutiques relatives aux impuretés. Dans le cadre de vos fonctions vous serez garant(e) de la mise en oeuvre et évolution de ces guidelines:

- Vous participez à la mise en place d'un processus de suivi des matières premières à risque notamment Nitrosamines, ICHQ 3C (solvants résiduels) et ICHQD3 (impuretés élémentaires)
- Vous remettez à jour la base de suivi des attestations fournisseurs matières premières
- Vous mettez à jour les analyses de risques produits finis existantes et vous mettez en oeuvre sur de nouvelles formules arrivant sur site
- Vous proposez des améliorations des pratiques existantes au vu des évolutions des textes

Le profil recherché


Après une formation initiale chimie analytique, vous intégrez une 2ème année de Master qualité/produits de santé à la rentrée de septembre 2026 et souhaitez intégrer une industrie pharmaceutique dans un groupe en pleine expansion. Vous avez une bonne maîtrise de la règlementation pharmaceutique et vous êtes à l'aise avec l'anglais (compréhension écrite et orale). Vous êtes rigoureux(se), et faites preuve d'un esprit d'analyse et d'un bon relationnel, l'esprit d'équipe est important pour vous

Si vous êtes prêt(e) à relever ce défi, cette alternance est faite pour vous

Compétences requises

  • Rigueur et méthode
  • Esprit d'analyse
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