Expert Galénique - Orleans H/F - DELPHARM
- CDI
- Télétravail accepté
- DELPHARM
Les missions du poste
Bienvenue chez DELPHARMEn rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros.Sur notre site d'Orléans, spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et liquides, 600 collaborateurs produisent 180 millions de boites de médicaments par an pour servir plus de 15 clients à travers le monde.Vous aimez les challenges et aspirez à intégrer un groupe qui s'engage ?Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre !
Rejoignez Delpharm Orléans, un site pharmaceutique en pleine dynamique d'innovation et d'excellence industrielle.Dans le cadre du renforcement de notre équipe Expertise Produit, nous recherchons un(e) Expert Galénique pour accompagner le développement, l'industrialisation et l'amélioration continue de nos procédés de fabrication pharmaceutique. Vos principales missions :Au sein de la Direction Transfert et Industrialisation, vous êtes le référent technique sur les produits et procédés de fabrication. À ce titre, vous :? Garantissez la maîtrise des produits et des procédésApportez votre expertise galénique auprès des équipes de production.Analysez les problématiques de fabrication et pilotez les investigations complexes.Réalisez les analyses d'impact liées aux changements de matières premières ou de procédés.Identifiez les dérives process et déployez des solutions robustes et pérennes.Contribuez à l'amélioration de la performance industrielle et de la productivité. ? Accompagnez l'introduction de nouveaux produits et procédésPilotez les analyses de risques produits et process.Définissez les paramètres critiques et les plans de validation.Rédigez protocoles et rapports de validation.Réalisez des essais à l'échelle laboratoire ou pilote.Apportez votre support technique aux équipes projets et aux échanges avec les clients. ? Contribuez à l'excellence opérationnelleGarantissez le respect des BPF et des exigences Qualité.Participez aux démarches d'amélioration continue.Veillez au respect des règles HSE et à la maîtrise des risques.
Le profil recherché
Votre profil :Bac +5 en formulation, pharmacie, génie des procédés ou école d'ingénieur.Minimum 5 ans d'expérience en développement galénique et/ou transposition industrielle dans l'industrie pharmaceutique.Solides connaissances des formes sèches (comprimés et sachets poudre). La connaissance des formes liquides et pâteuses est un plus.Maîtrise des validations de procédés et de la gestion des risques.Français courant et anglais professionnel. Les qualités qui feront la différence :Esprit d'analyse et de synthèse.Rigueur et pragmatisme.Capacité à fédérer et à convaincre.Leadership technique.Goût du terrain et de la résolution de problèmes complexes. Pourquoi nous rejoindre ?Un environnement pharmaceutique exigeant et stimulant.Des projets variés entre industrialisation, amélioration continue et innovation.Un rôle d'expert reconnu avec une forte visibilité transverse.L'opportunité d'avoir un impact concret sur la performance industrielle et la qualité des produits.Vous souhaitez mettre votre expertise galénique au service de projets industriels ambitieux ? Envoyez votre candidature (CV et lettre de motivation) pour nous rejoindre et participer au développement des médicaments de demain.
Compétences requises
- Anglais
- Amélioration continue
- Gestion du risque
- Qualité fédératrice
- Bonnes pratiques de fabrication
- Analyse des risques
- Français
- Esprit d'analyse
- Méthodes d'amélioration OMQ
- Management d'équipe
- Chimie