Les missions du poste

Donnez des ailes à votre carrière ! VIQI, société de conseil dédiée à l'industrie de la santé (Pharmaceutique/Dispositif médicaux)Conception R&D/Production/industrialisation/Mise sur le marché
Le département Regulatory CMC recherche un(e) consultant(e) senior avec une expérience en développement de substance active (petites molécules). Il/elle sera principalement en charge de piloter la stratégie réglementaire du composant dans la perspective de la préparation puis du dépôt du dossier d'AMM.Missions confiées :Piloter les aspects CMC Drug Substance (petites molécules) des soumissions d'Autorisation de Mise sur le Marché à l'internationalDéfinir et mettre en oeuvre la stratégie réglementaire dans un environnement complexe et multi-facettesAssurer la conformité aux exigences ICH, FDA et EMA pour la partie Drug Substance du Module 3Réaliser les analyses techniques et réglementaires liées à la Drug Substance (petites molécules)Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires et développer un réseau d'alliances internes/externes

Le profil recherché

Minimum 10 ans d'expérience en CMC Regulatory Affairs, Drug Substance Expérience confirmée sur des soumissions d'AMM globales (EU & FDA)Excellente connaissance des guidelines ICH, FDA et EMA (Module 3)Fortes compétences analytiques et esprit critiqueSens de l'organisation, rigueur scientifique, pragmatisme et ouverture d'espritCapacité à gérer plusieurs projets/priorités simultanémentAnglais courant indispensable

Compétences requises

  • Anglais
  • Sens de l’organisation
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